Vos, ¿Sabés de qué se trata?
El SWH, también conocido como Síndrome del grupo de «enfermedades raras», au enfermedad, sino una condición, ya qu ¿Qué es? Sucede solo en 1 de 50.000 nacimientos, y es la pérdid de un fragmento en el brazo corto de la sección 16 —llamado p—del cromosoma 4 (de allí la elección del día 16/041. La cantidad de material que se pierde varía mucho de persona a persona. En consecuencia, los casos son muy diversos.
¿Qué características tiene?
Puede haber presencia de rasgos faciales dismórficos, discapacidad intelectual, problemas neurológicos y cardiacos, complicaciones gastrointestinales, retraso en el crecimiento y convulsiones de tipo epiléptico
Difundir la existencia de esta condición genética y saber de qué se trata, incentiva la investigación y favorece la inclusión. Por eso hoy sumate al color verde y compartí con otros esta información.
Para saber un poco más:
Facebook: SWH Argentina Instagram: @swhargentina
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